Estudo aponta defeito molecular no sangue como possível causa do lúpus

A partir da pesquisa, os cientistas sugerem um novo tratamento para a doença

Pesquisadores da Northwestern Medicine e do Brigham and Women’s Hospital, nos Estados Unidos, descobriram uma possível causa do lúpus e um novo tratamento para a doença. O estudo, que foi publicado na revista Nature, indica um defeito molecular no sangue dos pacientes como provável origem do lúpus.

A doença é autoimune e pode afetar múltiplos órgãos e tecidos. Os cientistas identificaram mudanças que levam à ativação insuficiente de uma via controlada pelo receptor de hidrocarboneto arila (AHR). Esse defeito resulta na formação de células T auxiliares periféricas, que promovem a produção de anticorpos que se ligam a células saudáveis.

Durante a pesquisa, os cientistas transformaram as células T auxiliares periféricas em uma célula Th22, que promove a cicatrização de feridas causadas pela doença. Se esse efeito for duradouro, ele pode se tornar uma cura potencial para o lúpus.

Agora, os pesquisadores querem expandir seus estudos para desenvolver novos tratamentos para pacientes com lúpus. Além disso, eles trabalham para encontrar formas de tornar essas moléculas acessíveis de forma segura e eficaz para as pessoas com a doença.

plugins premium WordPress