A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para que a farmacêutica brasileira EMS inicie a produção de dois medicamentos à base de liraglutida. Esse princípio ativo é amplamente utilizado no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.
Os novos medicamentos, chamados Olire (destinado ao combate à obesidade) e Lirux (focado no controle do diabetes tipo 2), devem chegar às farmácias em 2025. Segundo a EMS, o diferencial está na tecnologia empregada, que utiliza matéria-prima sintética (peptídeo químico) e garante um elevado grau de pureza. O Lirux será produzido em doses de até 1,8 mg por dia, enquanto o Olire oferecerá doses de até 3 mg por dia.
A liraglutida, princípio ativo desses medicamentos, também é encontrada em produtos como Saxenda e Victoza, da Novo Nordisk, sendo classificada como um análogo de GLP-1, hormônio intestinal responsável por regular a glicemia e estimular a sensação de saciedade. Já outros medicamentos da Novo Nordisk, como Ozempic e Wegovy, utilizam a semaglutida como princípio ativo.
Com a publicação da decisão no Diário Oficial da União, a EMS torna-se a primeira farmacêutica 100% brasileira autorizada a produzir medicamentos dessa classe.
Atualmente, o Olire e o Lirux estão em fase de fabricação piloto na unidade da EMS em Hortolândia (SP). A fábrica, inaugurada em agosto de 2024, tem capacidade inicial para produzir 20 milhões de canetas injetáveis por ano. A partir de março de 2025, a meta é dobrar a produção, alcançando 40 milhões de unidades anuais.
